Gammagard S/D 10 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammagard s/d 10 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 10 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 10 g - humane polyvalente immunoglobulinen 10000 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Gammagard S/D 2,5 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gammagard s/d 2,5 g inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 2,5 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 2,5 g - humane polyvalente immunoglobulinen 2500 mg - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Subcuvia 160 mg/ml inj./inf. opl. i.m./s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subcuvia 160 mg/ml inj./inf. opl. i.m./s.c. flac.

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 160 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 160 mg/ml - humane polyvalente immunoglobulinen 160 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Subcuvia 160 mg/ml inj./inf. opl. i.m./s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

subcuvia 160 mg/ml inj./inf. opl. i.m./s.c. flac.

baxalta innovations gmbh - humane normale immunoglobulinen 160 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 160 mg/ml - humane polyvalente immunoglobulinen 160 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for extravascular adm.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandroninezuur - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een afname van het risico op wervelfracturen is aangetoond. de werkzaamheid op de femorale nek fracturen is niet vastgesteld.

Ceprotin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - menselijk eiwit c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotische middelen - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

ChondroCelect Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - gekarakteriseerde levensvatbare autologe kraakbeencellen geëxpandeerd ex vivo die specifieke markereiwitten tot expressie brengen - kraakbeen ziekten - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - herstel van enkele symptomatische kraakbeendefecten van de femory condyle of the knee (icrs) van de international cartilage repair society iii of iv) bij volwassenen. gelijktijdig symptomatische kraakbeenletsels (icrs graad i of ii) misschien aanwezig. demonstratie van de werkzaamheid wordt gebaseerd op een gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid van chondrocelect in patiënten met laesies tussen de 1 en 5 cm2.

DuoTrav Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - verlaging van de intraoculaire druk (iop) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Trifexis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, endectocides - honden - voor de behandeling en preventie van vlooien (ctenocephalides felis) parasitaire aandoeningen bij honden waar één of meer van de volgende indicaties zijn verplicht gelijktijdig: preventie van hartworm ziekte (l3, l4 dirofilaria immitis);preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (l5) angiostrongylus vasorum;de behandeling van gastro-intestinale nematoden infecties veroorzaakt door hookworm (l4, onvolwassen volwassenen, l5) en de volwassen ancylostoma caninum), rondwormen (onvolwassen volwassenen l5 en volwassen toxocara canis en volwassen toxascaris leonina) en whipworm (volwassen trichuris vulpis).